MyRisk™ Hereditary Cancer Test 유전암 검사
The all-in-one hereditary cancer test, risk assessment, and care plan.
유전성 암의 검사,위험도 평가 그리고 치료 계획을 하나로!
맞춤 치료 계획에서부터 모든 환자에 대한 포괄적인 위험 평가까지 MyRisk™ 로!
Feature
- 1
Myriad는 지난 20년 동안 100만명 이상의 유전자를 검사한 세계 유전암 테스트의 리더입니다.
- 2
Myriad의 유전자 테스트는 품질과 정확도 면에서 정평이 나 있습니다.
- 3
Myriad는 새롭게 발견되는 돌연변이에 대한 지속적인 연구와 조사를 수행하고 있으며, myRisk 테스트를 받으신 기존 환자들은 myRisk 갱신테스트를 받을 자격이 있으시며, 이를 이용하여 개인의 암 발병 위험성을 줄일 수 있습니다.
Product
- myRisk는 개인의 정확한 유전자 검사 뿐 아니라 가족의 암 발병률 등의 가족력을 확인함으로써 암 발생에 대해 전문적인 계획과 의학적 결정을 하는데 도움을 줍니다.
- 모든 암의 5~10%는 유전적으로 발생하며 가족력으로 발병한 암, 연령 및 혈연관계 확인을 통해 개인의 초기 암 빈도와 발병을 확인하고 줄일 수 있습니다.
- myRisk는 48개의 유전자를 검사해 11종의 유전적 암 종에 대한 위험도를 확인하는 검사입니다.
- 유방암
- 대장암
- 난소암
- 자궁내막암
- 위암
- 췌장암
- 피부암
- 전립선암
- 내분비암
- 피부암
- 신장암
- 유전자 검사를 통해 정확한 개인의 유전적 정보와 가족력을 종합하여 암 발생을 줄이는 맞춤의학을 실현합니다.
myRisk 검사 방법
Myriad myRisk™ 결과지 – 양성 및 음성
- 결과지의 및 기호는 임상적으로 중요한 돌연변이의 유무를 알려줍니다.
- 양성의 경우, 돌연변이의 정확한 명칭과 임상적, 기능적으로 중요한 역할을 알려줍니다.
- 음성의 경우, 임상적으로 중요하지 않은 돌연변이의 유무를 알려줄 뿐 아니라, 새로운 돌연변이의 정보가 업데이트 될 경우, 갱신된 보고서를 받아 볼 수 있습니다.
Myriad myRisk™ Management Tool – 양성
- 환자에게 임상적으로 중요한 돌연변이가 발견된 경우, 유전적 돌연변이에 대한 정보 뿐 아니라 걸릴 가능성이 가장 높은 암을 순서대로 보여줍니다.
- 개인의 가족력을 고려하여 환자에게 미국 종합 암 네트워크 (NCCN)의 가이드라인을 따라 임상적 관리 방법을 제공합니다.
- 기타 개인에게 최적화 된 관리 방침을 제공할 수 있습니다.
Myriad myRisk™ Management Tool – 음성
- 환자에게 임상적으로 중요한 돌연변이가 발견되지 않은 경우에도, 가족력을 고려하여 미국 종합 암 네트워크(NCCN), 미국병리학회(CAPS), the Claus Risk Model 등을 이용하여 최적의 관리 방법을 제시해 줍니다.
- 하나 이상의 임상적으로 중요하지 않은 돌연변이(VUS, Variants of Uncertain Significance)가 발견될 경우, 임상적인 관리 방침이 개인적 이력 및 가족력을 고려하여 제공됩니다.
- 기타 개인에게 최적화 된 관리 방침을 제공할 수 있습니다.
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MyRisk Hereditary Cancer Test 를 주문 또는 어떤 방법으로 MyRisk가 치료 결정을 안내하고 도움을 주는지 알고 싶으시면 website.(www.myriadgenetics.eu)를 방문하시거나 이메일 (info@philekorea.co.kr)혹은 전화(02-2105-7020)으로도 직접 답변해 드립니다.
